Polícia investiga venda de Ozempic supostamente falso após internação no RJ

A mulher deu entrada no Hospital Copa D’Or, no Rio de Janeiro, apresentando um quadro clínico de difícil identificação. Ela foi atendida e recebeu alta no dia seguinte. 

A paciente faz tratamento com Ozempic. O medicamento, aprovado pela Anvisa para o controle glicêmico de pacientes com diabetes tipo 2, também é usado para controle de obesidade. 

Em nota, o hospital informou que a fabricante do Ozempic havia emitido um alerta recentemente sobre possíveis casos de falsificação. Assim, houve a suspeita que a paciente poderia ser uma vítima. O hospital acionou as autoridades responsáveis. A Polícia Civil investiga o caso. 

Farmácia onde a mulher comprou o medicamento foi vistoriada. A fiscalização foi realizada na última segunda-feira (21), por policiais civis e representantes da Ivisa-Rio (Instituto Municipal de Vigilância Sanitária, Vigilância de Zoonoses e Inspeção Agropecuária). 

Três caixas do medicamento foram apreendidas e o proprietário foi ouvido. A Ivisa-Rio informou que a farmácia recebeu autuação e interdição parcial para venda de medicamentos controlados. 

A Novo Nordisk, fabricante do Ozempic, divulgou nota alertando sobre casos de falsificação do produto no Rio de Janeiro e em Brasília. “Há indícios de que canetas de insulina Fiasp FlexTouch foram readesivadas com rótulos de Ozempic possivelmente retirados indevidamente de canetas originais do medicamento.” 

Quem usa o medicamento deve ficar atento aos detalhes da caneta antes da aplicação, segundo a fabricante. “A caneta de Ozempic é de cor azul clara, com o botão de aplicação cinza. Já canetas de Fiasp são azuis escura, com botão laranja.” A Novo Nordisk também alerta para o caso da embalagem do produto estar visivelmente alterada, em outro idioma, com apresentação diferente da registrada ou com informações incorretas sobre o produto. 

A Anvisa alerta que já identificou três lotes de semaglutida (princípio ativo do Ozempic) falsificada: 

– Lote MP5A064, prazo de validade 10/2025, que apresenta em sua embalagem secundária a concentração de 1,34 mg/mL, em idioma espanhol, que as divergem do lote original; 

– Lote LP6F832, data de validade 11/2025; 

– Lote MP5C960, que apresentem em sua embalagem secundária a concentração de 1 mg, em idioma espanhol. 

“São sinais de desvios de qualidade ou de adulteração do produto: alterações de aspecto, cor, odor, sabor e volume ou presença de corpo estranho. Sempre que houver dúvida, o usuário deve entrar em contato com o serviço de atendimento do laboratório farmacêutico para checar as informações e origem do produto. A falsificação de medicamentos é crime e quando identificada deve ser encaminhada às autoridades policiais”, declarou a Anvisa, em nota.