Butantã vai submeter Coronavac a rito normal na Anvisa e uso emergencial
O presidente do Instituto Butantã, Dimas Covas, informou hoje, 10, que, quando os estudos finais de eficácia da Coronavac forem concluídos, o imunizante será submetido à Anvisa
- Data: 10/12/2020 18:12
- Alterado: 10/12/2020 18:12
- Autor: Redação ABCdoABC
- Fonte: Estadão Conteúdo
Dimas Covas
Crédito:Governo do Estado de São Paulo
O Instituto vai buscar a aprovação da vacina tanto pelo rito normal de registro de vacinas quanto para uso emergencial. O registro também será protocolado na autoridade sanitária da China.
Em entrevista coletiva que anunciou o início da produção da Coronavac em São Paulo, o governador João Doria (PSDB) reforçou que o Plano Estadual de Imunização comporta prazo de 30 dias, entre 15 de dezembro e 15 de janeiro de 2021, para análise do pedido pela Anvisa.
Questionado sobre negociações para fornecimento da vacina a outros países da América Latina, Covas relatou ter tratativas em andamento com Argentina, Peru, Uruguai, Honduras, Paraguai e a Organização Panamericana de Saúde (Opas). Os protocolos de intenções ainda não foram assinados.
