Biomm pede autorização à Anvisa para estudos finais do fármaco contra covid-19
A biofarmacêutica Biomm submeterá, nos próximos dias, à Anvisa um pedido de autorização para a condução de estudos clínicos de fase 3 do medicamento Leronlimabe, contra covid-19, no Brasil
- Data: 26/05/2021 10:05
- Alterado: 26/05/2021 10:05
- Autor: Redação ABCdoABC
- Fonte: Estadão Conteúdo
Biomm pede autorização à Anvisa para estudos clínicos do medicamento Leronlimabe
Crédito:Reprodução
Você está em:
De acordo com a companhia, serão apresentados dois estudos clínicos para pacientes diagnosticados com covid-19 que se encontram hospitalizados e com necessidade de oxigenação, sendo um deles para o estágio moderado e outro para o estágio grave da doença.
“Os estudos clínicos de fase 3, uma vez aprovados pela Anvisa, serão conduzidos pela Academic Research Organization (ARO) do Hospital Israelita Albert Einstein e serão realizados graças à parceria com a empresa norte-americana CytoDyn”, informou a empresa em comunicado.