Queiroga e Otto Alencar batem boca em depoimento na CPI e Aziz intervém

Apesar de Queiroga já ter demonstrado irritação em outros momentos da oitiva, o debate foi o mais acirrado até agora. O bate-boca começou após o senador perguntar se Queiroga tinha lido as bulas das vacinas contra covid-19 aplicadas no País, recebendo uma resposta negativa. Otto classificou o ato como “irresponsável”. O depoimento já foi retomado.

Ao questionar a escolha do ministério sobre o período de aplicação da segunda dose da vacina da Pfizer, Alencar esquentou o interrogatório de Queiroga, e o tom do ministro também se elevou. “Vossa excelência não pode querer desqualificar a autoridade sanitária do Brasil por ter lido ou não uma bula“, respondeu Queiroga ao senador. “O senhor está levantando a voz para mim”, rebateu Alencar. “Não estou não”, disse Queiroga.

A vacinação de gestantes também gerou uma discussão entre o ministro e o senador. Foi quando Aziz precisou intervir e suspender a sessão. “Me fala a verdade, ministro. A ciência não pode mentir”, disse Alencar. “Eu sempre falo a verdade”, respondeu Queiroga. “Não fala, não”, rebateu o senador, que chamou o programa de imunização no Brasil de “pseudovacinação”. Irritado, Queiroga retrucou. “Apliquei 70 milhões de vacinas pelo Brasil”, disse o ministro, que pediu que Aziz colocasse “ordem” na sessão.

Antes de fazer as perguntas ao ministro, Alencar exibiu um vídeo com episódios em que o presidente Jair Bolsonaro foi “grosseiro” ao se dirigir a mulheres. A exibição foi uma resposta aos que criticaram o tratamento dado pelo senador à médica Nise Yamaguchi durante depoimento na CPI, entre eles, Bolsonaro. “Não fui grosseiro com a doutora Nise”, disse Alencar.

Vacinas

O ministro da Saúde afirmou aos senadores que as vacinas russas Sputnik V, contratadas pelo consórcio de governos estaduais do Nordeste, serão incorporadas ao Programa Nacional de Imunização (PNI) e os Estados que fizeram a contratação serão ressarcidos pela compra. Durante depoimento à CPI da Covid, Queiroga, entretanto, destacou a necessidade da realização de estudos de efetividade do imunizante.

Na última semana, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a importação da vacina em caráter excepcional e temporário. Na decisão, o órgão regulador limitou o uso do imunizante a até 1% da população. “Me parece que é um volume pequeno. Muito menor do que nós desejávamos”, afirmou Queiroga.

O ministro também destacou que a velocidade das entregas das vacinas pelo Consórcio Covax têm sido “lentas” e isso atrasaria a obtenção das metas de vacinação. Outros pontos destacados por Queiroga foram o atraso na importação de insumos da China e o avanço da imunização em grupos com comorbidades, segundo o ministro, em velocidade inferior à de outros grupos anteriores