SUS oferece nova insulina glargina para crianças e idosos
Nova insulina de ação prolongada exige apenas uma aplicação diária e começa a ser distribuída gradualmente para UBSs do país
- Publicado: 15/07/2026 19:27
- Alterado: 15/07/2026 19:27
- Autor: Daniela Ferreira
- Fonte: Governo Federal
Em um importante avanço para o tratamento do diabetes na rede pública de saúde, o Ministério da Saúde iniciou a transição gradual da insulina NPH para a moderna insulina glargina no Sistema Único de Saúde (SUS). A mudança tem como foco principal garantir maior estabilidade no controle glicêmico, reduzir episódios de hipoglicemia e proporcionar muito mais qualidade de vida para milhares de pacientes em todo o país.
Diferente de outros esquemas terapêuticos tradicionais que podem exigir até 3 aplicações diárias, a insulina glargina é um análogo de ação prolongada que possibilita o controle da glicemia com apenas 1 aplicação ao dia, facilitando a adesão contínua ao tratamento.
Quem Tem Direito ao Novo Medicamento?

A transição assistencial nas Unidades Básicas de Saúde (UBSs) é voltada de forma específica para os seguintes públicos-alvo:
- Crianças e Adolescentes: Pacientes na faixa etária de 2 a 18 anos incompletos diagnosticados com diabetes tipo 1;
- Idosos: Pessoas com 70 anos ou mais que possuam diagnóstico de diabetes tipo 1 ou tipo 2.
O fornecimento do medicamento está condicionado à avaliação clínica do paciente e à respectiva prescrição emitida pelo médico responsável pelo acompanhamento do caso.
Distribuição aos Estados e Produção Nacional

Para viabilizar o início dessa transição de forma segura, o Ministério da Saúde já encaminhou, até a última segunda-feira, dia 13 de julho de 2026, mais de 254 mil tubetes de insulina glargina para 16 estados brasileiros. Além das doses, foram enviadas 52.350 canetas reutilizáveis, utilizadas para a aplicação precisa do fármaco.
A expectativa da pasta é que todas as unidades da federação recebam seus respectivos lotes de insumos até o fim do mês de julho.
A sustentabilidade do abastecimento e a segurança do estoque no SUS são garantidas por meio de uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), modelo de cooperação que viabiliza a transferência tecnológica e a produção nacional do medicamento em solo brasileiro.
Como Solicitar a Transição e Acessar as UBSs
Para que o paciente elegível ou seu responsável legal possa ter acesso à nova modalidade de tratamento, é necessário seguir as diretrizes estabelecidas pelo Ministério da Saúde:
- Atendimento Médico: O paciente deve comparecer à Unidade Básica de Saúde (UBS) portando a receita médica original, devidamente carimbada e dentro do prazo de validade;
- Acolhimento Multiprofissional: A equipe de saúde da unidade realizará o acolhimento do paciente e de seus familiares, avaliando detalhadamente o quadro clínico para homologar a transição segura para a insulina glargina;
- Retirada de Insumos: Além do medicamento, o usuário receberá as agulhas necessárias para a administração e uma caneta aplicadora reutilizável com vida útil estimada em 3 anos;
- Treinamento e Prática: As equipes de enfermagem e assistência das UBSs oferecerão orientações detalhadas sobre a técnica de aplicação, higienização, dosagem correta e o armazenamento térmico adequado para conservar a eficácia da insulina em casa.