A vacina Oxford/AstraZeneca enfrenta dificuldades no pedido de aprovação nos EUA

Segundo pessoas ligadas ao assunto, a falta de dados atrasa os esforços para garantir o aval do Food and Drug Administration (FDA, na sigla em inglês), o órgão regulador. No mês passado, a empresa informou que solicitaria o que é conhecido como autorização para uso emergencial de sua vacina até meados de abril.

Recentemente, a companhia informou autoridades nos EUA que ela pode precisar esperar até meados de maio para finalizar seu pedido de revisão no FDA, disse uma das fontes. Uma tarefa especialmente demorada tem sido compilar dados de quase quatro meses de vacinações no Reino Unido.

Autoridades dos EUA disseram publicamente terem tantas doses das vacinas já aprovadas que podem nem precisar do imunizante da AstraZeneca. Mas os executivos da empresa esperam que um aval do FDA possa aumentar a confiança na vacina no restante do mundo, disseram as fontes. A empresa enfrenta problemas de produção na Europa e também algumas centenas de incidentes de formação de coágulos, raros mas sérios, entre pessoas que receberam sua vacina. Reguladores europeus e a empresa estudam esses casos, mas dizem que o risco da covid-19 para os adultos, especialmente os idosos, é bem maior do que os trazidos por um eventual coágulo após a vacinação.